ο κηποσ τησ γευσησ
Синдромът на Жилбер е генетично заболяване, което засяга метаболизма на билирубина в черния дроб. Това е вродено състояние, което предизвиква ниско ниво на билирубин в кръвта и може да се прояви с различна тежест. В този член ще разгледаме причините, симптомите и лечението на синдрома на Жилбер, както и как да се справим с него.
pokrowiec na auto przeciwgradowyτα καλυτερα βιβλια που διαβασα
Причини за синдром на Жилбер.
necrologi bonomelli romano di lombardialettera per la mia migliore amica
Синдромът на Жилбер е предизвикан от мутация в гена, който контролира производството на ензима глюкуронилтрансфераза.
дневниците на вампира сезон 2 епизод 3 бг аудиопрогонване на белка
Този ензим е отговорен за премахването на билирубина от черния дроб и неговото изхвърляне през черния дроб.
siatka na kunyτα στρεβλα λογια του θεου
Поради мутацията в гена, производството на ензима е намалено, което води до натрупване на билирубин в кръвта.
barbecue a legna professionaliお 尻 の 割れ目 かぶれ
Наследствен фактор също може да бъде причина за синдрома на Жилбер.
мек и пухкав кексконгрес на бфс на живо
Заболяването се предава по автосомно-рецесивен начин, което означава, че трябва да се наследи от два родителя, които са носители на дефектния ген.
365 bajek na dobranocmarchese di villamarina
Симптоми на синдром на Жилбер.
που μπορω να βρω τα σχεδια του σπιτιου μουdieta wątrobowa przepisy na cały tydzień
Ниско ниво на билирубин в кръвта е основният симптом на синдрома на Жилбер. Това може да доведе до жълтеница, която обикновено е по-лека в сравнение с други форми на жълтеница.
столичани в повече сезон 4 епизод 11kreski na telefonie
Други симптоми могат да включв.
остани с мен завинаги епизод 100kosz na śmieci na zewnątrz