ο κηποσ τησ γευσησ
Синдромът на Жилбер е генетично заболяване, което засяга метаболизма на билирубина в черния дроб. Това е вродено състояние, което предизвиква ниско ниво на билирубин в кръвта и може да се прояви с различна тежест. В този член ще разгледаме причините, симптомите и лечението на синдрома на Жилбер, както и как да се справим с него.
nap és hold szimbólumτα καλυτερα βιβλια που διαβασα
Причини за синдром на Жилбер.
xozal ή aeriuslettera per la mia migliore amica
Синдромът на Жилбер е предизвикан от мутация в гена, който контролира производството на ензима глюкуронилтрансфераза.
ο τρελογιαννησпрогонване на белка
Този ензим е отговорен за премахването на билирубина от черния дроб и неговото изхвърляне през черния дроб.
la sarta se ne serve per confezionare un vestitoτα στρεβλα λογια του θεου
Поради мутацията в гена, производството на ензима е намалено, което води до натрупване на билирубин в кръвта.
азбуката с цифриお 尻 の 割れ目 かぶれ
Наследствен фактор също може да бъде причина за синдрома на Жилбер.
急 に シミ が 増え たконгрес на бфс на живо
Заболяването се предава по автосомно-рецесивен начин, което означава, че трябва да се наследи от два родителя, които са носители на дефектния ген.
kukori és kotkoda 1 évadmarchese di villamarina
Симптоми на синдром на Жилбер.
ordini di posti a teatrodieta wątrobowa przepisy na cały tydzień
Ниско ниво на билирубин в кръвта е основният симптом на синдрома на Жилбер. Това може да доведе до жълтеница, която обикновено е по-лека в сравнение с други форми на жълтеница.
lobez24 na sygnalekreski na telefonie
Други симптоми могат да включв.
リドル ジョーカー あやせ エロkosz na śmieci na zewnątrz